產權保護:重視藥品商標的國際注冊

發(fā)布日期:2019-10-22 05:30:06     標簽: 第5類商標轉讓

重視馳名商品保護

 

    重視商標的國際注冊

 

    因其知名度較高,且擁有者一般是規(guī)模較大的企業(yè),因此,法律對它予以較大范圍的保護。但的保護范圍、保護程度,要根據(jù)商標的具體情況具體界定。一般來講,對的擴大保護主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

 

    ,我國是《保護工業(yè)產權巴黎公約》的成員國,對公約其他成員國雖未在我國申請注冊、但經(jīng)商標局認定為的商標,應予以保護。

 

    第二,對具有獨創(chuàng)性的可給予跨商品類別保護。例如,非‘同仁堂’商標所有人將藥品上的‘同仁堂’用于保健食品、飲料等商品并申請注冊時,其申請會被駁回。對于擅自使用的,由工商行政管理機關予以制止,情節(jié)嚴重的還可處以罰款。需要說明的是,盡管‘同仁堂’未在保健食品和飲料商品上注冊,前述保護仍然可以實施,這是人們所說的‘擴大保護’的另一層含義。

 

    第三,對于商標局認定的,自認定之日起,他人將與該相同或者近似的文字作為企業(yè)名稱一部分使用,且可能引起公眾誤認的,工商行政管理機關不予核準登記;已經(jīng)登記的,注冊人可以自知道或者應當知道之日起兩年內,請求工商行政管理機關予以撤銷。

 

    醫(yī)藥企業(yè)的商標只有通過認定,被確定為后,我國《商標法》關于跨商品、服務類別的特殊保護才能對其起作用。法律將注冊商標的保護范圍一般確定在‘類似商品’和‘近似商標’之內,目的在于避免公眾對商品的來源發(fā)生混淆、誤認;而法律對于的保護范圍則實行‘跨類保護’。需要說明的是‘跨類保護’的含義是‘跨類似商品保護’,而不是‘跨商品類別保護’,而‘跨類保護’決定了其保護范圍的標準已經(jīng)不再是排除‘混淆的可能性’。

 

    ‘跨類保護’是否包含了所有領域,我國現(xiàn)行法律對此沒有明確界定。從立法本意來講,對跨類保護應有所限制,適度保護,應以足以引起消費者對商品的提供者和服務的來源產生混淆、誤認或產生某種聯(lián)想為判斷依據(jù),不能涵蓋所有的領域。同時,法院在審理此類案件時,應根據(jù)個案情況,考慮商標的知名度和顯著性情況以及被控侵權行為的誤導性等因素,在案件中作出合理判斷,不能將變成無原則的全類保護。

 

    重視商標的國際注冊

 

    根據(jù)世界貿易組織的《TRIPS協(xié)議》要求,我國《商標法》經(jīng)過修訂擴大了商標權的客體,例如,增加了包括三維商標、顏色商標等視覺商標注冊的規(guī)定。企業(yè)應重視應用這些新規(guī)定,做到寬注冊、廣注冊和多樣化注冊,這樣不僅能從新的知識產權保護體系獲得更大利益,也能為開拓國際市場做好風險防范準備。

 

    發(fā)達的企業(yè)十分懂得商標的國際注冊對于嚴防假冒和搶注的重要性。例如,日本大幸藥品工業(yè)株式會社工作(簡稱‘大幸’)生產的‘喇叭牌正露丸’已有90多年歷史,早在1983年已向中國商標局對包括‘喇叭牌’和‘正露’字樣及圖案在內的商標申請注冊并獲準登記。1994年7月,我國某醫(yī)藥公司進口日本和泉藥品工業(yè)株式會社﹙簡稱‘和泉’﹚生產的‘和泉牌正露丸’47990瓶出售,截至同年9月21日已售出10402瓶,非法所得108344余元。

 

‘大幸’中國市場巡視員發(fā)現(xiàn)此情后,于同年9月17日向工商局投訴我國某醫(yī)藥公司侵權,要求處理。當?shù)毓ど叹终J為,‘和泉’生產的腸胃藥‘和泉牌正露丸’確實對‘大幸’生產的‘喇叭牌正露丸’的商標構成侵權,我國某醫(yī)藥公司經(jīng)銷‘和泉牌正露丸’也侵犯了‘大幸’的注冊商標專用權。經(jīng)研究決定:查封余下的37588瓶,沒收其非法所得,并處罰款13.9萬元。本案中,日本‘大幸’向我國商標局對包括‘喇叭牌’和‘正露’字樣及圖案在內的商標申請注冊并獲準登記這一國際注冊行為,有效地為其產品開拓中國市場做好了風險防范準備。

 

    以上案例說明,面臨激烈的國際市場競爭,我國醫(yī)藥企業(yè)同樣應及時針對產品出口方向,有重點的選擇國別,及時做好商標注冊。所幸的是,我國部分知名醫(yī)藥企業(yè)已重視其商標的國際注冊,如三九集團在瑞士、法國、德國、日本、美國、西班牙等國申請了‘999’和‘三九胃泰’的商標注冊,為企業(yè)‘走出去’奠定了國際知識產權保護的基礎。

 

    利用版權保護藥品說明書

 

    醫(yī)藥市場上,對藥品說明書和藥品用語的仿冒現(xiàn)象也時有發(fā)生。因此,通過法律手段對其進行保護十分必要。

 

    藥品說明書的內容包括:藥品名稱、主要成分、藥理作用、毒副反應、用法用量、禁忌、商標及批準文號等項目,是經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準的法定文書,具有法律的約束性及臨床適用性,是醫(yī)護人員、藥劑工作者和患者購置、儲存、使用藥品的重要參考資料。

 

    藥品說明書受到《著作權法》的保護,未經(jīng)著作權人許可,即未經(jīng)藥品生產企業(yè)同意,任何以營利為目的,剽竊、抄襲他人的藥品說明書,或以印刷方式復制經(jīng)過修改或篡改的說明書,都是侵權行為,侵犯了藥品說明書的著作權。

 

    為了獲得《著作權法》的有效保護,藥品說明書的撰寫應當在保證科學規(guī)范的前提下,做到獨具一格,這樣企業(yè)既可以防止他人的抄襲侵權,也避免了被認為是抄襲他人藥品說明書的嫌疑。另外,作為藥品說明書的紙張顏色、圖案、布局及其他設計,也受《著作權法》的保護。

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